Лікарській засіб

Стрептоцид

    РЕКОМЕНДАЦІЇ ДО СПОЖИВАННЯ:
  • Інфіковані поверхневі рани різної етіології та опіки (І та ІІ ст.), піодермії.
  • Бешихове запалення та поверхневі інфекційно-запальні процеси шкіри.

Замовити на:

tabletki-istok200x50tabletki-istok200x50-2
apteka911-istok200x50apteka911-istok200x50-2
add-istok200x50add-istok200x50-2
anc-istok200x50anc-istok200x50-2
aptekaBZ-istok200x50aptekaBZ-istok200x50-2
ms-istok200x50ms-istok200x50-2

ІНСТРУКЦІЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ

Назва
СТРЕПТОЦИД (STREPTOCID)
Склад

діюча речовина: сульфаніламід;
1 саше містить 2 г або 5 г сульфаніламіду;
1 флакон полімерний містить 15 г сульфаніламіду.

Лікарська форма

Порошок нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або жовтаво-білого кольору.

Фармакотерапевтична група
Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування. Сульфаніламіди. Код АТХ D06В А05.
Фармакологічні властивості

Показання.

Інфіковані поверхневі рани різної етіології та опіки (І та ІІ ст.), піодермії, бешихове запалення та поверхневі  інфекційно-запальні процеси шкіри.

 

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до сульфаніламіду або до будь-яких інших сульфаніламідних засобів; ниркова недостатність; гостра порфірія; захворювання системи крові; гострий гепатит; уроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; період вагітності й годування груддю.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарати, що містять ефіри ПАБК (новокаїн, анестезин, дикаїн), інактивують антибактеріальну активність сульфаніламідів.

Не рекомендовано одночасне застосування з іншими препаратами, які спричиняють пригнічення кісткового мозку.

Під час застосування Стрептоциду небажано приймати такі лікарські засоби, як дигітоксин, кислота хлористоводнева, кофеїн, мезатон, фенобарбітал, адреналіну гідрохлорид.

 

Особливості застосування.

При появі алергічної реакції  в місці нанесення порошку слід припинити застосування лікарського засобу. Передчасне припинення лікування препаратом може спричинити розвиток стійких до сульфаніламідів мікроорганізмів.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

При застосуванні препарату пацієнтам з обширним ураженням шкіри слід враховувати можливість абсорбції активного компонента. Перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказане застосування лікарського засобу.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Клінічні характеристики

Показання

Профілактика і лікування паренхіматозних кровотеч, геморагій зі слизових оболонок, менорагій, кровотеч із ерозій і виразок шлунка та кишечнику. Профілактика кровотеч при операціях на печінці, легенях, підшлунковій залозі. Різні види гіперфібринолізу, у т. ч. пов'язані із застосуванням тромболітичних препаратів та масивним переливанням консервованої крові. Як симптоматичний засіб при кровоточивості, зумовленій тромбоцитопенією та якісною неповноцінністю тромбоцитів (дисфункціональна тромбоцитопенія).

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до амінокапронової кислоти, схильність до тромбозів та емболій, синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання, макрогематурія, захворювання нирок із порушенням їх функції, ниркова недостатність, гематурія, тяжка форма ішемічної хвороби серця, порушення мозкового кровообігу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

При прийомі внутрішньо добре поєднується з тромбіном. Ефект препарату послаблюють антиагреганти та антикоагулянти прямої і непрямої дії. Сумісне застосування з естрогенвмісними контрацептивами, фактором згортання крові IX підвищує ризик тромбоемболій.

Застосовувати з обережністю пацієнтам, які приймають ретиноїди.

Особливості щодо застосування

З обережністю призначають при захворюваннях серця, печінковій та/або нирковій недостатності.

Якщо є необхідність застосування лікарського засобу у пацієнтів з серцевими захворюваннями, рекомендовано проводити моніторинг рівня креатинфосфокінази у плазмі крові.

Не рекомендується застосування препарату при гематурії (у зв'язку з небезпекою розвитку гострої ниркової недостатності).

При менорагіях ефективний прийом з першого до останнього дня місячних.

Під час терапії препаратом рекомендується перевірка фібринолітичної активності крові і рівня фібриногену.

Рекомендовано виключити жирну їжу при лікуванні препаратом.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний у період вагітності. Недоцільне застосування жінкам з метою профілактики підвищеної крововтрати при пологах, тому що можливе виникнення тромбоемболічних ускладнень. При необхідності застосування годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У період лікування слід утримуватися від керування автотранспортом і виконання потенційно небезпечних видів діяльності внаслідок можливих побічних реакцій (запаморочення).

Термін придатності

5 років.

Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування та дози.

Дорослим порошок Стрептоцид застосовують зазвичай 1 раз на 1–2 дні.

Слід розсипати порошок по поверхні, що підлягає лікуванню, кількість лікарського засобу залежить від розмірів ураженої ділянки. При необхідності після нанесення препарату на уражену ділянку шкіри можна накласти марлеву пов’язку. Максимальна разова доза для дорослих — 5 г, максимальна добова доза для дорослих — 15 г. Кратність та тривалість застосування залежить від тяжкості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту і визначається лікарем індивідуально.

 

Діти. Застосовують дітям віком від 3 років за призначенням лікаря після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.

 

Передозування.

При передозуванні може посилюватися побічна дія лікарського засобу.

Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія. При випадковому прийомі всередину — промивання шлунка.

 

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції, включаючи дерматит, кропив’янку, розвиток яких потребує негайної відміни лікарського засобу.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності та умови зберігання

Термін придатності. 3 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 2 г порошку або 5 г порошку у саше, по 20 саше у картонній коробці.

По 15 г порошку у флаконі полімерному, по 1 флакону полімерному у картонній коробці.

Категорія відпуску
Без рецепта
Виробник
ТОВ «Исток-Плюс», Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4. тел.:+38(061) 717-01-44